TMB and Neoantigen Congress 2019


2019년 10월 10-11일
Registration from 8am


영국, 런던
London Heathrow Marriott Hotel

TMB and Neoantigen Congress 2019
- TMB 및 신항원 컨퍼런스 -
일정 : 2019년 10월 10-11일
개최: 영국, 런던, London Heathrow Marriott Hotel
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TMB and Neoantigen Congress 2019

새로운 표적, 예측 바이오마커, 맞춤형 의료 분야의 진보

이 컨퍼런스에서는 예측 바이오마커와 신항원에 관한 혁신적 연구를 통해 성공 가능성이 높은 치료법과 환자를 연결하는 문제에 주력하고 있는 연구자에게 초점을 맞춥니다. 컨퍼런스에서는 종양변이부담(TMB)에 관한 최신 연구, 면역치료제의 치료 효과 확인에서 TMB의 이용 가능성, 기타 예측 바이오마커 개발 등의 토픽에 관한 세션과 신항원이 정밀의료를 위한 새로운 표적이 될 가능성에 대해 검토하는 세션도 예정되어 있습니다.

“I met leading companies/biomarker developers at one place sharing cutting edge technologies”.

“interesting mixture of topics; possibility to discuss with the attendees”

“Learned a lot from some of the talks”

이 컨퍼런스는 암 면역치료에 관한 연구와 기술을 테마로 한 시리즈 이벤트의 일부입니다. 이 컨퍼런스의 참가 등록자는 5개 컨퍼런스에서 진행되는 100여 개의 강연을 들을 수 있으며, 전문 영역을 초월한 네트워킹 및 새로운 정보 파악이 가능합니다.

동시에 개최되는 모든 컨퍼런스에 참가할 수 있습니다.


2019년 10월 10일(목) – TMB와 신항원에 관한 연구의 응용

기조 강연: 암 면역치료제 개발에서의 ctDNA 기반 바이오마커:가능성과 문제
RAJIV RAJA, Director, Oncology Translational Medicine, AstraZeneca, USA
Circulating tumor DNA (ctDNA) derived from plasma offer significant promise as a tool for assessing tumor burden and antitumor response. Changes in levels of ctDNA from baseline have been shown to correlate with response to some immunotherapies. Recent studies have also shown that ctDNA could be used to measure tumor mutation burden (TMB) which could be a potential predictive biomarker for response to immunotherapies. ctDNA results from immunotherapy studies will be discussed, and opportunities and challenges with ctDNA analysis will be discussed.

기조 강연: 독성 리스크의 경감과 환자의 이익 최대화
CHRISTOPHE LE TOURNEAU, Head, Department of Drug Development and Innovation (D3i), Institut Curie, France
Optimising patients benefit whilst reducing toxicity risk is the ultimate goal of precision medicine in oncology. While precision medicine has always been a reality in medicine with treatments adjusted based on the clinical condition of patients, the term “precision medicine” has arisen with the advent of molecularly targeted therapies that were developed based on biomarkers that were mostly DNA alterations. Precision medicine does not apply only for molecularly targeted therapies but also for immunotherapeutics especially immune checkpoint inhibitors, for which predictive biomarkers of efficacy have been identified at the genomic level.


Morning Refreshments / Poster Presentations

Will whole genome sequencing of fresh frozen tumour material become the assay of choice for cancer molecular diagnostics?
WILL SPOONER, Commercial Programme Delivery Lead, Genomics England, UK
At the start of the 100,000 Genomes Project it became clear that formalin fixed paraffin embedded tumour material was not suitable for whole genome sequencing. An alternative “WGS friendly” fresh frozen protocol (FF-WGS) was developed and implemented as a clinical pathway in the NHS. This protocol has been used to generate a dataset of linked genome-to-health data from 15,000 cancer cases. Analysis of the dataset suggests that our FF-WGS assay that has the potential to more reliably and accurately measure cancer markers such as TMB. This talk presents these data and considers the challenges of introducing FF-WGS-based tests into clinical
trials and practice. Finally, we speculate on the mining of large FF-WGS datasets to identify the next generation of cancer biomarkers.

TMB and MSI in clinical application using comprehensive tumor profiling
MARTIN ZOCHE, Director Molecular Tumor Profiling, University Hospital Zurich, Switzerland
• Comprehensive molecular tumor profiling is standard at the University Hospital Zurich is as a diagnostic standard
procedure for all tumor patients.
• Tumor Mutational Burden (TMB) and Microsatellite Instability (MSI) analysis are integrated in the molecular report
and discussed.
• Patient cases will illustrate the advantages for the tumor patients



ATLAS™ - A Critical Tool in Finding True Neoantigens
PAMELA CARROLL, Senior Vice President, Scientific Strategy, Genocea Biosciences, USA
• ATLAS™ is a powerful tool that screens all candidate neoantigens for pre-existing patient-specific CD4 or CD8 responses
in an HLA agnostic assessment.
• ATLAS also identifies inhibitory peptides that may suppress tumor immunity, accelerate tumor progression and mediate
patient response to immune checkpoint blockade therapies.
• ATLAS-selected neoantigens are the basis of a vaccine, GEN-009, currently being evaluated in Phase 1/2a clinical trials. Also, ATLAS is
being applied to a personalized non-engineered T cell therapy program that targets multiple neoantigens.

Combined treatment with checkpoint blockade and Adenovirus vaccine targeting multiple neoantigens eradicates large tumors in mice
• Non-human Great Ape Adenoviruses (GAd) are potent vaccine vectors able to encode many neoantigens
• Vaccination synergizes with α-PD-1 in mice bearing large established tumours
• Combined treatment results in diversification of the intra-tumor T cell repertoire

Considerations and experiences from taking a fully personalized targeted cancer neoantigen DNA vaccine into the clinic
AGNETE FREDRIKSEN, President and CSO, Vaccibody, Norway
• What is the rationale to pursue development of individualized cancer vaccines and make it a viable product for the market?
• How does the vaccine format affect the immunogenicity profile of individual neoepitopes?
• Update from DIRECT-01, a clinical trial testing private cancer neoantigen based vaccines in patients with advanced cancer

Afternoon Refreshments / Poster Presentations

Tailor-made immunotherapies: Integrating non-mutated and neoantigens into highly personalized
immunotherapy approaches
SARAH MISSEL, Director, Translational Development, R&D Strategy and Communications, Immatics, Germany
• The role of neoantigens and non-mutated antigens in tumors with low mutational burden
• GAPVAC – Actively Personalized Vaccination in newly diagnosed glioblastoma patients – results of the clinical study
• Highly personalized Adoptive Cellular Therapy

Viral-based vaccine for cancer neoantigen vaccination
KAIDRE BENDJAMA, Project Leader, Personalized Cancer Vaccination, Transgene, France
Viral vectors constitute a promising modality for cancer vaccines. Viral vectors were used successfully to generate cancer vaccines in a number of indications using Tumor associated antigen as targets to induce a specific T cell response. The presentation will provide an overview on how Transgene uses the MVA viral strain to meet specific challenges related neoantigen vaccination from sequencing to neoepitope selection to manufacturing and QC to deliver a clinical grade product and on how these vaccines will be translated into the clinic in indications of high medical needs.

Networking Drinks Reception

신항원의 부하를 높일 가능성이 있는 Chromoplexis와 chromothripsis
GEORGE VASMATZIS, Co-director of the Biomarker Discovery Program, Associate Professor, Department of Molecular Medicine, Mayo Clinic, USA
• We observed that inter- or intrachromosomal rearrangements are present in many cancers frequently in a pattern of chromoanagenesis such as chromoplexy or chromothripsis.
• Transcription of rearrangement-related junctions was predicted to result in many potential neoantigens, some of which were proven to bind patient-specific major histocompatibility complex molecules and to expand intratumoral T cell clones.
• Subsets of prostate, lung, and breast, cancers as well as some sarcomas are among those that could present neoantigens that derive from complex rearrangements

PepPipe - an immunomics workflow elucidating antigenic peptide biomarker signatures for minimal invasive diagnostics
ANDREAS WEINHAUSEL, Thematic Coordinator, Molecular Diagnostics, AIT - Austrian Institute of Technology, Austria
Autoantibody & antibody-profiles are biologically meaningful and suitable as early and minimal invasive markers using 10µl of plasma or serum. Since the immune system plays a major role in many diseases, sero-testing and immunomics analysis has a broad area of application and a high potential for diagnostics of autoimmune, cancerous, cardiologic, neurodegenerative and systemic diseases, as well as assisting biotech and pharma for selecting therapeutic targets or study off-target reactivities. PepPipe provides an entire workflow of optimised and QM qualified methods to define antigenic proteins and peptides for
serological analysis. We have developed a broad variety of assays with different multiplexing capacities to provide the entire workflow “from screening to validation” and “from proteins to peptides” to define and analyse antigenic proteins and peptides supporting clinical and therapeutic developments, and improving robust minimal invasive diagnostics.

Morning Refreshments / Poster Presentations

The promise and challenge of TMB in the clinics for immunotherapy
EUN-ANG RAIBER-MOREAU, Associate Principal Scientist, AstraZeneca, UK
Tumour mutational burden (TMB) is emerging as an important biomarker that hold promise to aid in the selection of patients for immunotherapy. TMB is defined as the total number of mutations per megabase within the coding area of the genome. TMB was initially assessed using whole exome sequencing but new studies have shown that targeted NGS panels can be used for TMB calling reducing down the costs and turn-around time. In this presentation, we will discuss the challenges of implementing TMB testing into routine clinical settings with a focus on the importance of TMB standardization and blood versus tissue TMB testing

Developing proteogenomcis platforms in cancers of high unmet clinical need
TEDD HUPP, Chair of Cancer Research, University of Edinburgh, UK
Proteogenomics platforms are being developed that can reveal the expressed cancer genome as we evolve towards personalized therapies. Our network aims to (i) define comprehensively the biological sources of cancer neoantigens; (ii) evolve algorithmic strategies for mass-spectrometry based mutation identification; (iii) identify novel genes that regulate MHC Class I production in cancers; and (vi) apply this knowledge on the mutant peptidome to form therapeutic options in cancers of high unmet clinical need.


Using Artificial Intelligence to accelerate Immunotherapy
JENS KRINGELUM, Director, Genomic Immuno Oncology, Evaxion Biotech, Denmark
• What is AI and how can it be used to predict immune responses in patients
• The use of AI driven prediction tools for design of novel immunotherapies
• Opportunities and challenges in using AI technology to drive truly personalised treatments

Application of in vitro tools that improve selection of (neo)epitopes and characterize T cell responses
ASTRID VISSER, Business Development Manager, Sanquin, The Netherlands
• Measured peptide-MHC binding / stability that improves (neo)epitope selection
• Multi-parameter FACS that efficiently detects and characterizes multiple pre-existing and induced epitope-specific
T-cell responses
• Efficient peptide-MHC-exchange based assay that allows cross-reactivity and safety studies for peptide-MHCantibodies and TCR mimics

Personalized NeoTCR-T Cell Therapies for Solid Tumors
PACT Pharma is developing personalized tumor-mutation (neoantigen or neoepitope) targeted T cells tailored for each patient. Using (non-viral) precision genome engineering, a fresh collection of autologous patient T cells are reprogrammed to produce ‘native’ autologous tumor mutation-targeted T cells (neoTCR-T cells) for administration as a ‘living drug’ back to the patient. In this talk, I will discuss PACT’s development of neoTCR-T cell products exclusively for each patient, as well as the remarkable landscape of neoE-specific T cells (direct capture) in blood or TILs of patients, as well as the evolution of neoE-T cell responses in I-O trials. These developments represent a new frontier for programming fresh, autologous human T cells with ‘new tricks’ to personalize the treatment of patients with the spectrum of solid tumors.

Profiling of neo-antigens presented by cancer cells facilitate patient stratification and development of potent antitumor therapies
TIM FUGMANN, Senior Scientist, Max Delbruck Center and Senior Scientific Advisor, Alithea Bio, Switzerland
• Aberrantly expressed transcripts lead to presentation of neo antigens on cancer cells
• Aberrant expression is a common event leading to antigens shared between multiple tumors
• Such neo antigens can be targeted by adoptive T cell therapies

Chair’s Closing Remarks / Conference Close

* 주최측 사정에 따라 사전 예고없이 프로그램이 변경될 수 있습니다.



350여 명의 전문가가 참가하는 이 컨퍼런스는 성공 가능성이 높은 치료법과 환자를 연결하는 문제에 대응하고 개별 환자의 상황에 따라 치료 효과의 향상이 가능한 기술 개발에 주력하고 있는 연구자가 꼭 참가해야 하는 이벤트입니다.

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포스터 발표

포스터 발표는 휴식시간 및 다른 브레이크아웃 세션과 동시에 진행됩니다. 제약회사 및 연구기관의 연구자가 작성한 포스터는 모두 컨퍼런스 사무국의 승인을 받은 후 컨퍼런스 개최 장소의 전용 구역에 게시됩니다.

컨퍼런스 폐막 후 포스터 초록을 정리한 전자서적이 참가자 전원에게 배포되며, 포스터를 .pdf 형식의 파일로 제공할 수도 있습니다.(희망자에 한함)

포스터 발표는 출자 및 고용 기회를 모색하거나 같은 생각을 가진 연구자 및 같은 테마에 대해 연구하고 있는 그룹과 연구 성과를 공유하고 싶어하는 분에게 현장에서 주목받을 수 있는 최적의 기회입니다.

포스터 발표를 진행하기 위해서는 컨퍼런스 등록이 필요합니다. 포스터를 게시할 수 있는 스페이스는 한정되어 있으며 심사를 통과한 등록자부터 선착순으로 받으므로 조기 신청을 권유합니다.

기업 소속 참가자가 포스터 발표를 진행하는 경우, 100파운드의 관리비를 청구합니다. 여기에는 포스터 발표 구역을 확보하기 위한 비용 및 디스플레이 보드 비용, 각종 안내 비용 등이 포함됩니다. 연구기관 및 비영리조직의 발표자는 무료입니다.

포스터 발표 신청 방법

전용 양식에 기입한 후 2019년 9월 20일까지 제출해주시기 바립니다. 마감기한 전이라도 스페이스 신청이 완료되면 모집을 마감하므로 조기 신청을 권유합니다. 자세한 사항은 문의해주시기 바랍니다.

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또한 각종 스폰서 패키지도 마련되어 있으며, 다양한 옵션 중 예산 및 사업면의 요구에 맞는 것을 선택함으로써 큰 투자수익을 얻을 수 있습니다.

다른 방식으로 이 컨퍼런스의 스폰서 참가 및 브랜딩 활동을 검토하고 있는 분도 문의해주시기 바랍니다. 각각의 요구에 맞는 서비스를 제안해드립니다.

사전 예약 가능한 20분간의 개별 미팅

스폰서와 전시기업은 메인 컨퍼런스의 브레이크아웃 세션 중 설정되어 있는 20분간의 개별 미팅을 사전에 예약하여 원하는 상대와 만날 수 있습니다. 컨퍼런스에서는 Global Engage팀이 현장에 상주하며 정각에 미팅이 진행되도록 지원합니다.

프리 및 포스트 이벤트 워크샵

메인 컨퍼런스 전후로 특정 테마에 관심을 가진 분들을 대상으로 한 반일 또는 종일 워크샵을 개최할 수 있습니다. Global Engage는 워크샵 홍보 활동을 통해 충분한 참가자를 확보할 수 있도록 지원합니다.

프리 이벤트 마케팅 및 브랜딩

Global Engage의 데이터베이스를 이용하여 마케팅을 진행하거나 포스터 게시, 휴식시간 및 오찬회, 리셉션, 포스터 세션 스폰서 등을 통해 브랜드 인지도를 높일 수 있습니다. 또한 참가자에게 배포되는 랜야드 및 컨퍼런스백에 로고를 인쇄하는 등 브랜딩을 위한 추가 옵션도 마련되어 있습니다.


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강연 형태

  • 30분간의 강연
  • 30분간의 패널 디스커션에 사회 또는 패널리스트로 참가
  • 컨퍼런스 프로그램에서 1시간의 워크샵 개최
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