Flow Cytometry Congress

When

2019년 10월 10-11일
Registration from 8am

Where

영국, 런던
London Heathrow Marriott Hotel

Flow Cytometry Congress
- 유세포 분석 컨퍼런스 -
일정 : 2019년 10월 10-11일
개최: 영국, 런던, London Heathrow Marriott Hotel
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Catalog

Flow Cytometry Congress

세포 레벨 분석, 암 진단과 치료 등의 분야에서 유세포 분석의 기술개발과 응용의 최신 동향을 소개하는 이벤트로, flow cell과 sheath fluid의 설계, 새로운 플루오로 포어(fluorophores)의 개발, 차세대 검출계 등의 분야의 진보에 초점을 맞춥니다. 응용에 관한 세션에서는 세포 표면 항원의 분석, 세포의 건강 상태와 사멸 상태 검토, 세포 분류법, 종양 치료 분야의 의약품 개발 등의 토픽이 다루어집니다.

이 컨퍼런스는 암 면역치료에 관한 연구와 기술을 테마로 한 시리즈 이벤트의 일부입니다. 이 컨퍼런스의 참가 등록자는 5개 컨퍼런스에서 진행되는 100여 개의 강연을 들을 수 있으며, 전문 영역을 초월한 네트워킹 및 새로운 정보 파악이 가능합니다.

2019년 10월 10일(목) – 전략과 기술


기조 강연: 백혈병 진단을 위한 준지도 데이터 클러스터링과 기계학습
RICHARD SCHEUERMANN, Director, Adjunct Professor, J. Craig Venter Institute
The current approach for identifying diagnostic cell populations from cytometry data in clinical labs is based on manual gating analysis, which is subjective and labor-intensive, especially with higher-dimensional complex datasets. Over the last several years, our group and others have developed a suite of computational tools and machine learning for the processing and analysis of cytometry data. To illustrate the potential use of these methods in a clinical diagnostic setting, we will present the results of a pilot project to optimize and apply a selected set of computational and machine learning methods for the automated identification of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells in patient samples

기조 강연: 영상 유세포 분석 - 강력한 통계 분석 툴인 유세포 분석과 풍부한 정보를 얻을 수 있는 현미경 영상의 융합
ANNE WILSON, Director of the Flow Cytometry Facility, University of Lausanne (UNIL) Switzerland)
Conventional flow cytometry is a statistically powerful technology used to analyze antigen expression in populations of cells at the single cell level. It however provides little information about cell morphology, interactions between cells and localization of antigens or molecules on or within the cells, or, co-localization of molecules to cytoplasmic or nuclear structures. Imaging Flow cytometry provides all this detailed information and more at the single cell level on large numbers of cells, combining the best features of both conventional flow cytometry and microscopy. This presentation provides examples of the power and diversity of this technology.

Presentation


Morning Refreshments / Poster Presentations


Seeing more by targeting less – development of probes, prodrugs and provenance
RACHEL ERRINGTON, Chair and Principle Investigator of the Tissue MicroEnvironment Group Division of Cancer and Genetics, School of Medicine, Cardiff University
The development of both fluorescent probes is an important endeavour in cancer research useful for the drug discovery pipeline. Our simple working hypothesis is that the cellular uptake and subcellular localisation of molecules can provide important information on the status of a cell. Core to the Deep-RedAnthraQuinone (DRAQ) probe family is that the spectral-window for both excitation and emission sits in the red (>600nm) thereby making the probe suitable for studies on single cells (2D) through to thick tissue models (3D ie spheroids and organoids). Our key undertaking has been to design molecules that allow us to tune their capacity to label the nucleus versus other cellular compartments providing a greater range of signal readouts, for tracking behaviour and the emergent properties of populations

The Development of a Multicolour Antibody Panel for Mouse Bone Marrow Stromal Cells - Challenges and Breakthroughs
JANE SRIVASTAVA, Flow Cytometry Facility Manager, South Kensington Campus, Imperial College London
Why is this panel important?
• Why we chose these specific markers and fluorophores
• Some tips for the challenges of working with a large multicolour antibody panel with rare cells
• Final panel considerations and preliminary data
• Future work


Lunch


Implementation of Multi-Parameter Flow Cytometry Assays in Clinical Trials
VILMA DECMAN, Associate Director Flow Cytometry, Bristol-Myers Squibb
Flow cytometry is a powerful technique in the research, drug development and clinic as it allows for the examination of multiple targets on various cell subsets from a limited sample size. Its ability to identify and enumerate different cellular markers and track them across time and treatment aids in understanding of disease pathology, toxicological assessment of new drugs and their efficacy. This talk will concentrate on implementation of multi-parameter flow cytometry in clinical trials including:
• Understanding of biomarker needs in development of high-dimensional flow cytometry assays
• Design and optimization of panels; potential pitfalls
• Validation of assay/standardization
• Sample logistics
• New technology platforms

An in vivo approach to the early photoacoustic detection of infectious diseases and blood conditions
VLADIMIR ZHAROV, Professor, Director, University of Arkansas for Medical Sciences, Arkansas Nanomedicine Center

60 MINUTE INTERACTIVE WORKSHOP


Afternoon Refreshments / Poster Presentations


Standardizing technical practise across labs - developing an automated shared resource library
CHRIS GROVES, Senior Manager, MedImmune

Data-driven cytometry
RYAN BRINKMAN, Professor, Medical Genetics, University of British Columbia Distinguished Scientist, BC Cancer CEO, Cytapex Bioinformatics Inc.
Manual analysis of flow cytometry data is subjective and time consuming. Automated algorithms have reached a level of maturity that enables them to match and, in many cases, exceed the results produced by human experts. The current state-of-the-art will be reviewed though example applications of these algorithms in automating the entire data analysis pipeline. Examples will include automated quality checking at the event and sample level, rapid, robust and reproducible automated gating and biomarker discovery algorithms. The utility of these algorithms will be shown through their application on patient data for basic research, clinical trials and drug discovery.


Networking Drinks Reception


2019년 10월 11일(금) - 세포 레벨 분석과 종양 치료에 대한 응용

기조 강연: 줄기세포로부터 혈액 세포로의 이동:분화 경로의 유세포 분석
FRANK PREIJERS, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands
Flow cytometry (FCM) is increasingly used in clinical laboratories for diagnosis of various hematological disease. The rapid and sensitive multi-parameter detection renders FCM to a powerful tool to distinguish malignant cells from normal. Pattern recognition of fluorescence expression levels of conjugates and combinations in the various cells activation stages is hereby essential. However, before aberrancies can be established, the normal hematopoiesis must be studied. Bone marrow contains all differentiation stages of hematopoiesis. The maturation can be monitored by changes in immunophenotype, identified by a unique combination of MoAbs.
Each antigen is expressed by an appropriate expression pattern during the maturation. Frequently, neoplastic cells possess aberrant immunophenotypes. More or less antigens and antigen expression on different levels can be found in these leukemic cells. This implies that knowledge of the normal cell maturation patterns facilitates recognition of malignant cells. We studied the maturation pathways from stem cells to myeloid, monocytic and erytroid lineage cells using a 10-color NaviosTM (Beckman Coulter) and KaluzaTM analysis software.

Identifying new forms of cell death - using flow cytometry to explore cell fate
GARY WARNES Flow Cytometry Core Facility Manager, Blizard Institute, Barts and London School of Medicine & Dentistry, Queen Mary London University
• RIP3 and Caspase-3 intracellular labelling with a fixable live/dead probe allows the flow cytometric detection of necroptosis (RIP3high+ve/Caspase-3-ve) , apoptosis (RIP3-ve/Caspase-3+ve) and RIP1-dependent apoptosis (RIP3+ve/Caspase-3+ve)
• Further labelling with LC3B allows the detection of autophagic cells
• Additional labelling with H2AX and PARP allows further identification of DNA damage, hyper-action of PARP and parthanatos
• Incidences of RCD were modulated by the use of zVAD and Necrostain-1
• Autophagy was shown to protect cells by reducing DNA damage
• Use of MitoTracker and violet live cell caspase probe allows the identification of necroptosis and apoptosis in unfixed cells
• Additional use of fixable probes for mitochondrial function and Reactive Oxygen Species (ROS) extends the number of identifiable cell death populations to 500


Morning Refreshments / Poster Presentations


Starting up clinical trials with TCR-modified T cells in solid cancers
DAVID BAKER Senior Research Scientist, AstraZeneca
• The high-throughput flow cytometry capability at AZ and examples of how this has been used.
• Applications of high-throughput flow cytometry in immuno-oncology projects (assays such as T-cell proliferation, activation, tumour killing assays).

Applications of flow cytometry in early phase oncology trials
STEPHANIE TRAUB,Cancer Research UK
The presentation will outline the use of flow cytometry in early phase clinical development with relevant examples of commonly encountered challenges and suggested solutions.


Lunch


Developing a GUCY2C-Targeted Adoptive T Cell Therapy
FRIDTJOF LUND-JOHANSEN, Head of flow cytometry core facility, Oslo University Hospital, Norway
Proteomics is still a small discipline where the research front is driven by a few laboratories with unrestricted access to mass spectrometry (MS). With MAP, we put the power of proteomics into the hands of flow cytometry (FCM) users. Bead-based arrays with a multiplexing capacity up to 5000 provide the convenience and throughput needed to take proteomics to the next level. The challenge lies in changing the mindset that keeps the western blot on top of the list of the most popular antibody applications. The FCM version is called Western-MAP and yields results for thousands of antibodies in parallel. In Native-MAP, proteins are separated by size exclusion chromatography for large-scale analysis of protein complexes. Thus, MAP turns the flow cytometer into a high throughput proteomics machine.

Analysing t cells for neo-antigen specificity
PIA KVISTBORG (Reserved), Junior Group Leader, NKI Amsterdam


Chair’s Closing Remarks / Conference Close


 

* 주최측 사정에 따라 사전 예고없이 프로그램이 변경될 수 있습니다.

아젠다

이 컨퍼런스는 세포의 특성에 관한 정량화 가능한 데이터를 제공하기 위한 중요 수단인 유세포 분석에 참여하고 있는 관계자들을 대상으로 한 것으로, 이 분야의 전문가 등 350여 명이 참가합니다.

아젠다 다운로드(PDF)

연사

스폰서

스폰서 리스트

개최지

London Heathrow Marriott Hotel

London Heathrow Marriott900

Bath Road, Harlington, Hayes, Middlesex, UB3 5AN

포스터 발표

포스터 발표는 휴식시간 및 다른 브레이크아웃 세션과 동시에 진행됩니다. 제약회사 및 연구기관의 연구자가 작성한 포스터는 모두 컨퍼런스 사무국의 승인을 받은 후 컨퍼런스 개최 장소의 전용 구역에 게시됩니다.

컨퍼런스 폐막 후 포스터 초록을 정리한 전자서적이 참가자 전원에게 배포되며, 포스터를 .pdf 형식의 파일로 제공할 수도 있습니다.(희망자에 한함)

포스터 발표는 출자 및 고용 기회를 모색하거나 같은 생각을 가진 연구자 및 같은 테마에 대해 연구하고 있는 그룹과 연구 성과를 공유하고 싶어하는 분에게 현장에서 주목받을 수 있는 최적의 기회입니다.

포스터 발표를 진행하기 위해서는 컨퍼런스 등록이 필요합니다. 포스터를 게시할 수 있는 스페이스는 한정되어 있으며 심사를 통과한 등록자부터 선착순으로 받으므로 조기 신청을 권유합니다.

기업 소속 참가자가 포스터 발표를 진행하는 경우, 100파운드의 관리비를 청구합니다. 여기에는 포스터 발표 구역을 확보하기 위한 비용 및 디스플레이 보드 비용, 각종 안내 비용 등이 포함됩니다. 연구기관 및 비영리조직의 발표자는 무료입니다.

포스터 발표 신청 방법

전용 양식에 기입한 후 2019년 9월 20일까지 제출해주시기 바립니다. 마감기한 전이라도 스페이스 신청이 완료되면 모집을 마감하므로 조기 신청을 권유합니다. 자세한 사항은 문의해주시기 바랍니다.

컨퍼런스 스폰서

스폰서 모집

컨퍼런스의 스폰서 및 전시기업으로 참가하면 편안한 분위기에서 전문가와 의견을 교환하고 다양한 조직의 인사와 공식, 비공식 회담을 통해 제휴 관계를 구축할 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다.

또한 각종 스폰서 패키지도 마련되어 있으며, 다양한 옵션 중 예산 및 사업면의 요구에 맞는 것을 선택함으로써 큰 투자수익을 얻을 수 있습니다.

다른 방식으로 이 컨퍼런스의 스폰서 참가 및 브랜딩 활동을 검토하고 있는 분도 문의해주시기 바랍니다. 각각의 요구에 맞는 서비스를 제안해드립니다.

사전 예약 가능한 20분간의 개별 미팅

스폰서와 전시기업은 메인 컨퍼런스의 브레이크아웃 세션 중 설정되어 있는 20분간의 개별 미팅을 사전에 예약하여 원하는 상대와 만날 수 있습니다. 컨퍼런스에서는 Global Engage팀이 현장에 상주하며 정각에 미팅이 진행되도록 지원합니다.

프리 및 포스트 이벤트 워크샵

메인 컨퍼런스 전후로 특정 테마에 관심을 가진 분들을 대상으로 한 반일 또는 종일 워크샵을 개최할 수 있습니다. Global Engage는 워크샵 홍보 활동을 통해 충분한 참가자를 확보할 수 있도록 지원합니다.

프리 이벤트 마케팅 및 브랜딩

Global Engage의 데이터베이스를 이용하여 마케팅을 진행하거나 포스터 게시, 휴식시간 및 오찬회, 리셉션, 포스터 세션 스폰서 등을 통해 브랜드 인지도를 높일 수 있습니다. 또한 참가자에게 배포되는 랜야드 및 컨퍼런스백에 로고를 인쇄하는 등 브랜딩을 위한 추가 옵션도 마련되어 있습니다.

전시

컨퍼런스 기간에 설치되는 전용 전시 구역에서 모든 참가자에게 기술 및 제품을 소개할 수 있습니다. 전시회장은 휴식 및 오찬회, 첫째날 저녁에 진행되는 리셉션 장소로도 이용됩니다.

강연

강연 형태

  • 30분간의 강연
  • 30분간의 패널 디스커션에 사회 또는 패널리스트로 참가
  • 컨퍼런스 프로그램에서 1시간의 워크샵 개최
스폰서 모집

자세한 사항은 (주)글로벌인포메이션으로 문의해주시기 바랍니다.

비자를 포함한 입출국 절차, 전시품 등의 통관 수속은 각 전시사의 책임으로 진행하시기 바랍니다.

전시 관련 준비(회사 소개, 회사 로고, 참가자 리스트 제출 등의 전시회사 정보 등록, 부스 장식ㆍ비품 발주, 전시품 반입출ㆍ부스 관련 서류 제출, 손해보험 등)에 관해서는 주최자로 직접 연락하시기 바랍니다.

여행(숙박, 항공권), 현지 통역, 입출국ㆍ손해보험 가입 등에 관해서는 각각의 전문업체를 안내해 드리겠습니다.

Flow Cytometry Congress의 스폰서에 관한 자세한 사항은 문의해주시기 바랍니다.

참가자, 패키지, 새로운 모집 등에 관한 상세 정보는 문의해주시기 바랍니다. 이 이벤트에 관한 평가를 진행하기 위해 필요한 정보를 보내드립니다.

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