약사 규제가 진화하는 가운데 아시아 및 세계 각국 감독기관의 최신 동향과 제약업계의 베스트 프랙티스 분석

Pharma Regulatory Summit Asia - 아시아 의약품 규제 문제 서밋 -
2013년 3월 6 - 8일, 중국 베이징

이벤트 개요

중국 최초 개최

2012년 8월에 싱가포르에서 개최된 제5회 이벤트의 성공에 힘입어 IBC는 Pharma Regulatory Summit Asia를 중국 베이징에서 개최합니다.

꼭 참가해야 하는 이벤트
  • 아시아 기업:신속한 의약품 승인을 위해 각국에서 진행되고 있는 규제 환경 정비에 관한 설명과 최신 정보 파악
  • 중국 기업:EU, 미국, 아시아 등 국외 시장으로 사업을 확대하기 위해 필요한 정보와 조언
  • 국제 기업:아시아 의약품 시장으로의 사업 확대를 성공시키기 위해 필요한 조건 파악
  • 의약품 규제 관련 서비스와 솔루션 프로바이더:감독기관의 신청과 승인 절차를 효율화하고, 정밀도를 향상시키고 싶어하는 유망 고객과 직접 만나 논의
2013년 이벤트 하이라이트
  • 제약업계-감독기관 합동 질의응답 세션:말레이시아, 태국, 중국, 홍콩의 제약회사와 감독기관 인사가 논의, 컨퍼런스 참가자도 발언 가능
  • 특정 테마 심층 토론회 및 브레이크아웃 디스커션 등 예정
  • EU와 미국의 최신 규제 동향:유럽의약품위원회(CHMP)의 인사가 참가하여 아시아 국가의 규제에 대한 향후 영향 전망
2013년 주요 연사

Naoyuki Yasuda
International Planning Director, Minister’s Secretariat
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan
Dra. Endang Woro Tedjowati
Director, Directorate of Drug and Biological Product Evaluation
The National Agency of Food and Drug Control, Indonesia
Chang Hui-Ping
Section Chief, Division of Drugs and New Biotechnology Products, Food and Drug Administration
Department of Health, Taiwan
Chonghui Hong PhD
Senior Reviewer
Drug Evaluation Department Korea FDA
Ms Sabrina Chan
Executive Director
Hong Kong Association of the Pharmaceutical Industry, Hong Kong
Prof. Andrea Laslop
Head of Scientific Office, AGES PharmMed
Austria and Austrian member at CHMP (Committee for Human Medicinal Products) at EMA (European Medicines Agency)

 

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