Chemical Biology for Target Validation
- 표적 밸리데이션을 위한 케미컬 바이올로지 2014 -
2014년 5월 22 - 23일
미국 매사추세츠주 보스턴, Westin Boston Waterfront





소분자 Drug Discovery 분야는 중요한 시기를 맞이하고 있고 엄격한 전임상 밸리데이션과 신규 표적의 우선화가 보다 중요해지고 있습니다. 적은 개발 파이프라인과 매출 대폭감소라는 문제에 직면하면서 제2상 임상시험의 감소율을 줄이고 성공률을 높이기 위해 표적과 후보 분자의 엄격한 선정과 밸리데이션에 중점이 놓여지고 있습니다. 이와 같은 문제에 대응하고 본격적인 Drug Discovery 프로그램에 착수하기 전에 충분한 신뢰를 얻기 위한 주요 요소로 Drug Discovery와 케미컬 바이올로지 사이의 시너지효과가 주목받고 있습니다. 질환 관련 표현형계에 의한 고품질 화학적 프로브를 개발, 사용함으로써 표적과 표현형의 관계를 보다 깊이 조사하고, 최종적으로 표적 밸리데이션을 강화하기 위한 강력한 수단이 됩니다.

Cambridge Healthtech Institute는 이번에 Chemical Biology for Target Validation을 처음으로 개최합니다. 본 컨퍼런스에서는 케미컬 바이올로지/구조 생물학, 화학적 프로테오믹스, 의화학, 합성화학, 화학유전체학(케모게노미크스) 등 폭넓은 분야의 리더들이 참가하며, 신규 Discovery 정책 리스크 감소 전략에 대해 논의합니다.


기조 연사:

Stuart Schreiber인간생물학 및 케미컬 바이올로지를 이용한 치료 표적 선정과 조절

Stuart L. Schreiber, Ph.D., Director, Chemical Biology, Founding Member, Broad Institute of Harvard and MIT; Howard Hughes Medical Institute Investigator; Morris Loeb Professor, Chemistry and Chemical Biology, Harvard University

 

Chas BountraDrug Discovery를 위한 구조, 화학적 프로브, 신규 생물학, 신규 표적:적절한 시퀀스인가?

Chas Bountra, Ph.D., Professor, Translational Medicine; Head, Structural Genomics Consortium, University of Oxford 

 

Nathanael Gray종양 형성 시그널 전달 경로의 공유 결합 억제제

Nathanael Gray, Ph.D., Professor, Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School; Professor, Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute 

 

 

주요 토픽:

  • Drug Discovery 정책 리스크 감소를 위한 산학계의 전략
  • 표적 밸리데이션을 위한 인류유전학과 케미컬 바이올로지 사용
  • 에피제네틱스(후성적 유전학), 단백질간 상호작용 및 신규 생물학에 관한 사례 연구
  • 신규조성물의 표현형 스크리닝, 표적 식별 및 작용기서
  • 생물학적 프로세스를 조절하기 위한 화학적 툴과 전략
  • 표적 밸리데이션을 가능하게 하는 기술적 진보
 
 

프레젠테이션:

  • AstraZeneca
  • Boston College
  • Bristol-Myers Squibb
  • Emory University
  • Harvard University
  • H3 Biomedicine
  • Indiana University 
 
  • Massachusetts General Hospital
  • Memorial Sloan-Kettering
  • Novartis
  • Pfizer
  • SGC Oxford
  • The Broad Institute
  • The University of British Columbia  
 


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